Innovativa fase stazionaria per un’analisi completa dei PFAS: composti a catena ultra-corta (C2, C3), alternativi e tradizionali
Applicazione descritta: PFAS a catena ultra-corta (C2, C3), alternativi e tradizionali sulla colonna Raptor Polar X
- Una fase stazionaria unica per una corretta ritenzione cromatografica di PFAS piccoli, polari a catena ultra-corta e di PFAS a catena corta e a catena lunga.
- Un metodo LC-MS/MS isocratico facile e veloce che permette un’elevata produttività nell’analisi dei PFAS.
- Una prestazione costante della colonna garantisce risultati accurati.
Gli attuali metodi LC-MS/MS per l’analisi di sostanze per- e polifluoroalchiliche (PFAS) sono centrati sui composti a catena corta (C4-C6), a catena lunga (C8 e oltre) e alternativi o di sostituzione, e non includono i composti a catena ultra-corta ora maggiormente diffusi (C2 e C3). I PFAS a catena ultra-corta stanno acquisendo sempre maggiore importanza perché sono spesso presenti nelle acque ambientali (per es., pioggia, fiumi e acque sotterranee) e si è riscontrato che compongono almeno il 40% dei PFAS totali nei campioni d’acqua. I PFAS a catena ultra-corta comprendono l’acido trifluoroacetico (TFA), che è il più abbondante e al contempo uno dei più difficili da analizzare, l’acido perfluoropropionico (PFPrA), l’acido perfluoroetansolfonico (PFEtS) e l’acido perfluoropropansolfonico (PFPrS). Per un programma di monitoraggio dell’acqua è di fondamentale importanza la completezza dei metodi di analisi dei PFAS, che devono garantire risultati affidabili per i composti a catena ultracorta (TFA incluso) e per i PFAS alternativi e tradizionali.
L’aspetto critico dell’analisi del TFA è la ritenzione limitata e/o la scarsa resa cromatografica sulle colonne a fase inversa e HILIC. Altre colonne che enfatizzano forti meccanismi di scambio ionico, invece, presentano il problema opposto, ovvero troppa ritenzione e forme del picco di bassa qualità. Invece, il TFA può essere trattenuto e analizzato in maniera affidabile sulle colonne Raptor Polar X grazie alla presenza di un unico ligando ibrido che combina i meccanismi di ritenzione HILIC e a scambio ionico. Come qui illustrato, è stato delineato un metodo LC-MS/MS facile e veloce per l’analisi completa dei PFAS, compresi C2, C3, C4, C6, C8 e i PFAS alternativi. È possibile includere anche i PFAS a catena più lunga. Questo metodo può essere applicato all’analisi dell’acqua sia potabile che non potabile e offre un set-up ideale, garantendo un’elevata produttività ai laboratori interessati ad aggiungere composti a catena ultra-corta a un’analisi dei PFAS esistente.
Comprehensive analysis of ultra-short chain PFAS (C2,C3), conventional PFAS and alternative compounds.

Peaks | tR (min) | Conc. (ng/L) | Precursor Ion | Product Ion | |
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1. | 11-Chloroeicosafluoro-3-oxanonane-1-sulfonate (11CL-PF3OUdS) | 1.25 | 400 | 630.78 | 450.80 |
2. | 9-Chlorohexadecafluoro-3-oxanonane-1-sulfonate (9Cl-PF3ONS) | 1.34 | 400 | 530.78 | 350.85 |
3. | Perfluorooctanesulfonic acid (PFOS) | 1.38 | 400 | 498.84 | 79.97 |
4. | Perfluorohexanesulfonic acid (PFHxS) | 1.49 | 400 | 398.90 | 79.97 |
5. | Perfluorobutanesulfonic acid (PFBS) | 1.64 | 400 | 298.97 | 79.97 |
6. | Perfluoropropanesulfonic acid (PFPrS) | 1.73 | 400 | 248.97 | 79.98 |
7. | Perfluoroethanesulfonic acid (PFEtS) | 1.86 | 400 | 198.98 | 79.92 |
Peaks | tR (min) | Conc. (ng/L) | Precursor Ion | Product Ion | |
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8. | Hexafluoropropylene oxide dimer acid (HFPO-DA) | 2.06 | 400 | 284.97 | 168.92 |
9. | Perfluorooctanoic acid (PFOA) | 2.11 | 400 | 412.90 | 368.91 |
10. | Ammonium 4,8-dioxa-3H-perfluorononanoate (ADONA) | 2.15 | 400 | 376.90 | 250.93 |
11. | Perfluorohexanoic acid (PFHxA) | 2.36 | 400 | 312.97 | 268.90 |
12. | Perfluorobutanoic acid (PFBA) | 2.76 | 400 | 212.97 | 168.97 |
13. | Perfluoropropionic acid (PFPrA) | 3.06 | 400 | 163.03 | 119.01 |
14. | Trifluoroacetic acid (TFA) | 3.77 | 400 | 113.03 | 69.01 |
Column | Raptor Polar X (cat.# 9311A52) | ||||||||||||
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Dimensions: | 50 mm x 2.1 mm ID | ||||||||||||
Particle Size: | 2.7 µm | ||||||||||||
Temp.: | 40 °C | ||||||||||||
Standard/Sample | |||||||||||||
Diluent: | 50:50 Water:methanol | ||||||||||||
Conc.: | 400 ng/L | ||||||||||||
Inj. Vol.: | 10 µL | ||||||||||||
Mobile Phase | |||||||||||||
A: | Water, 10 mM ammonium formate, 0.05% formic acid | ||||||||||||
B: | 60:40 Acetonitrile:methanol, 0.05% formic acid | ||||||||||||
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Detector | MS/MS |
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Ion Mode: | ESI- |
Mode: | MRM |
Instrument | UHPLC |