Nouvelle phase stationnaire pour l’analyse des PFAS
Application phare : PFAS à chaines ultra-courtes (C2,C3), PFAS conventionnels et composés alternatifs sur la colonne Raptor Polar X
- Phase stationnaire unique permettant à la fois la rétention des PFAS polaires à chaines ultra-courtes et des PFAS à chaines courtes et longues.
- Méthode isocratique LC-MS/MS simple permettant un dosage rapide des PFAS.
- Résultats fiables grâce à des performances reproductibles.
Les méthodes LCMSMS actuelles d’analyse des substances polyfluoroalkyles (PFAS) sont focalisées sur les composés à chaines courtes (C4-C6) et à chaines longues (C8 et au-delà), ainsi que sur les substances de remplacement de ces composés. Elles n’incluent pas les nouveaux composés d’intérêt que sont les PFAS à chaines ultra-courtes (C2 et C3). Ces composés gagnent en importance car ils sont omniprésents dans les eaux environnementales (ex. les eaux de pluie, de rivière ou les nappes phréatiques) et représentent au moins 40% de la quantité totale des PFAS présents dans les échantillons d’eaux. Les PFAS à chaines ultra-courtes incluent l’acide trifluoroacétique (TFA), l’acide perfluoropropanoique (PFPrA), le sulfonate de perfluoroéthane (PFEtS) et le sulfonate de perfluoropropane (PFPrS), le TFA étant à la fois le composé le plus abondant et l’un des plus complexes à analyser. La mise au point de méthodes réellement complètes, permettant d’obtenir des résultats fiables pour les PFAS à chaines ultra-courtes (dont le TFA), ainsi que pour les PFAS conventionnels et leurs molécules alternatives, s’avère donc essentielle pour les programmes de surveillance des eaux.
Les principales difficultés liées à l’analyse du TFA sont ses faibles qualités de rétention et d’élution sur les colonnes en phase inverse ou en mode HILIC. Les colonnes alternatives reposant sur des mécanismes d’échange ionique fort peuvent poser le problème inverse, à savoir une rétention trop forte et une forme de pic dégradée. Par opposition, le TFA peut être analysé de manière fiable sur les colonnes Raptor Polar X, car elles présentent un greffon hybride innovant combinant les mécanismes de rétention HILIC et d’échange d’ions. Ce document présente une méthode LCMSMS simple et rapide d’analyse globale des PFAS, incluant les chaînes C2, C3, C4, C6, C8, et les PFAS alternatifs. L’analyse de chaines encore plus longues est également possible. Cette méthode peut être appliquée à l’analyse des eaux potables comme à celle des eaux non-potables, et permettra aux laboratoires d’ajouter les composés à chaines ultra-courtes à leurs méthodes existantes d’analyse de PFAS.
Analyse globale des PFAS à chaines ultra-courtes (C2,C3), PFAS conventionnels et composés alternatifs

Peaks | tR (min) | Conc. (ng/L) | Precursor Ion | Product Ion | |
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1. | 11-Chloroeicosafluoro-3-oxanonane-1-sulfonate (11CL-PF3OUdS) | 1.25 | 400 | 630.78 | 450.80 |
2. | 9-Chlorohexadecafluoro-3-oxanonane-1-sulfonate (9Cl-PF3ONS) | 1.34 | 400 | 530.78 | 350.85 |
3. | Perfluorooctanesulfonic acid (PFOS) | 1.38 | 400 | 498.84 | 79.97 |
4. | Perfluorohexanesulfonic acid (PFHxS) | 1.49 | 400 | 398.90 | 79.97 |
5. | Perfluorobutanesulfonic acid (PFBS) | 1.64 | 400 | 298.97 | 79.97 |
6. | Perfluoropropanesulfonic acid (PFPrS) | 1.73 | 400 | 248.97 | 79.98 |
7. | Perfluoroethanesulfonic acid (PFEtS) | 1.86 | 400 | 198.98 | 79.92 |
Peaks | tR (min) | Conc. (ng/L) | Precursor Ion | Product Ion | |
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8. | Hexafluoropropylene oxide dimer acid (HFPO-DA) | 2.06 | 400 | 284.97 | 168.92 |
9. | Perfluorooctanoic acid (PFOA) | 2.11 | 400 | 412.90 | 368.91 |
10. | Ammonium 4,8-dioxa-3H-perfluorononanoate (ADONA) | 2.15 | 400 | 376.90 | 250.93 |
11. | Perfluorohexanoic acid (PFHxA) | 2.36 | 400 | 312.97 | 268.90 |
12. | Perfluorobutanoic acid (PFBA) | 2.76 | 400 | 212.97 | 168.97 |
13. | Perfluoropropionic acid (PFPrA) | 3.06 | 400 | 163.03 | 119.01 |
14. | Trifluoroacetic acid (TFA) | 3.77 | 400 | 113.03 | 69.01 |
Column | Raptor Polar X (cat.# 9311A52) | ||||||||||||
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Dimensions: | 50 mm x 2.1 mm ID | ||||||||||||
Particle Size: | 2.7 µm | ||||||||||||
Temp.: | 40 °C | ||||||||||||
Standard/Sample | |||||||||||||
Diluent: | 50:50 Water:methanol | ||||||||||||
Conc.: | 400 ng/L | ||||||||||||
Inj. Vol.: | 10 µL | ||||||||||||
Mobile Phase | |||||||||||||
A: | Water, 10 mM ammonium formate, 0.05% formic acid | ||||||||||||
B: | 60:40 Acetonitrile:methanol, 0.05% formic acid | ||||||||||||
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Detector | MS/MS |
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Ion Mode: | ESI- |
Mode: | MRM |
Instrument | UHPLC |